transformation名词解释（变换分析法名词解释）

本文目录

• 变换分析法名词解释
• 重组子名词解释
• 霍尔三维结构名词解释
• 生物化学名词解释英文版
• 遗传学常见名词解释
• transformation名词解释
• 求下列生物名词解释！！！

变换分析法名词解释

变换的解释 (1) ∶用同类之物交换或代替 变换工作,以免 单调 详细解释 事物的形式或内容由一种换成另一种。 唐 白居易 《埇桥旧业》 诗：“改移新迳路，变换旧村邻。” 清 李渔 《巧团圆·默订》 ：“他会颠 倒字 眼，我也会变换文法。” 老舍 《我怎样写＜ 骆驼 祥子＞》 ：“我入了迷似的去搜集材料，把 祥子 的 生活 与相貌变换过 不知 多少次－－材料变了，人也就 随着 变。” 词语分解 变的解释 变 （变） à 性质 状态 或情形和以前 不同 ，更改：变调。变动。变法。变为。变革。变更。变通（把原定的办法略加改动以适应事实的需要）。变本加厉。变幻无常。 部首 ：又； 换的解释 换 à 给人 东西 同时从他那里取得别的东西：交换。对换。换工。换文。兑换。 更改，变：变换。更（卬 ）换。换马（喻撤换担负某项 职务 的人，含贬义）。换样。换气。换言之（换句话说）。 部首：扌

重组子名词解释

重组子名词解释：

1.两个位于不同载体或染色体上的突变位点之间可发生交换产生野生型的最小单位，即不能由重组分开的基本单位。

2.另一定义是指，含有重组DNA分子的转化细胞。

转化：

转化（transformation）是将异源DNA分子导入另一细胞品系 ，使受体细胞获得新的遗传性状的一种手段。其原理是细菌处于0℃，CaCl2低渗溶液中，菌细胞膨胀成球形。

转化混合物中的DNA形成抗DNA酶的羟基-钙磷酸复合物黏附于细胞表面，经42℃短时间热激处理，促进细胞吸收DNA复合物。进入细胞的DNA分子通过复制、表达，实现遗传信息的转移，使受体细胞出现新的遗传性状。

将经转化后的细胞在选择性培养基中培养，即可筛选出转化体（transformant），即带有异源DNA分子的受体细胞。

筛选：

根据载体的遗传特征筛选重组子，如α-互补、抗生素基因等。至今使用的许多载体都带有一个大肠杆菌的DNA的短区段，其中有β-半乳糖苷酶基因（lacZ）的调控序列和前146个氨基酸的编码信息。

因此，宿主和质粒编码的片段虽都没有酶活性，但它们同时存在时，可形成具有酶学活性的蛋白质。这样，LacZ基因在缺少近操纵基因区段的宿主细胞与带有完整近操纵基因区段的质粒之间实现了互补，称为α-互补。由 α-互补而产生的LacZ+细菌在诱导剂IPTG的作用下，在生色底物X-Gal存在时产生蓝色菌落，因而易于识别。

霍尔三维结构名词解释

霍尔三维结构是指由霍尔（Hall）提出的一种系统分析方法，用于描述和分析复杂系统的组成和关系。它通过将系统划分为三个维度来揭示系统的内部结构和外部环境之间的相互作用。这三个维度分别是输入、转换和输出。

输入（Input）：输入是指系统从外部获取的能量、物质和信息等资源。

转换（Transformation）：转换是指系统对输入进行处理、转化或转变的过程，以实现系统的目标。

输出（Output）：输出是指系统经过转换后产生的结果、产品、服务或影响等。

霍尔三维结构的目的是帮助分析者全面理解和描述系统的组成、功能和相互关系，从而更好地进行系统分析和设计。

与霍尔三维结构相关的系统分析方法和系统寿命周期方法论是用于更系统地进行系统分析和管理的方法。

系统分析方法：系统分析方法是用于研究和理解系统的方法论，例如系统动力学、系统工程等。霍尔三维结构可以作为其中的一种工具或方法之一，用于描述系统的组成和关系，从而帮助系统分析师理解系统的内部机制和外部影响。

系统寿命周期方法论：系统寿命周期方法论是用于管理和控制系统开发、运行和维护等过程的方法。它包括系统规划、系统分析、系统设计、系统实施和系统维护等阶段。霍尔三维结构可以在系统分析阶段中应用，帮助分析师理解和描述系统的结构和功能，从而为后续的系统设计和实施提供指导。

生物化学名词解释英文版

第一章
1,氨基酸（amino acid）：是含有一个碱性氨基和一个酸性羧基的有机化合物，氨基一般连在α-碳上。
2，必需氨基酸（essential amino acid）：指人（或其它脊椎动物）（赖氨酸，苏氨酸等）自己不能合成，需要从食物中获得的氨基酸。
3，非必需氨基酸（nonessential amino acid）：指人（或其它脊椎动物）自己能由简单的前体合成
不需要从食物中获得的氨基酸。
4，等电点（pI,isoelectric point）：使分子处于兼性分子状态，在电场中不迁移（分子的静电荷为零）的pH值。
5，茚三酮反应（ninhydrin reaction）：在加热条件下，氨基酸或肽与茚三酮反应生成紫色（与脯氨酸反应生成黄色）化合物的反应。
6，肽键（peptide bond）:一个氨基酸的羧基与另一个的氨基的氨基缩合，除去一分子水形成的酰氨键。
7，肽（peptide）:两个或两个以上氨基通过肽键共价连接形成的聚合物。
8，蛋白质一级结构（primary structure）：指蛋白质中共价连接的氨基酸残基的排列顺序。
9，层析（chromatography）:按照在移动相和固定相 （可以是气体或液体）之间的分配比例将混合成分分开的技术。
10，离子交换层析（ion-exchange column）使用带有固定的带电基团的聚合树脂或凝胶层析柱
11，透析（dialysis）：通过小分子经过半透膜扩散到水（或缓冲液）的原理，将小分子与生物大分子分开的一种分离纯化技术。
12，凝胶过滤层析（gel filtration chromatography）：也叫做分子排阻层析。一种利用带孔凝胶珠作基质，按照分子大小分离蛋白质或其它分子混合物的层析技术。
13，亲合层析（affinity chromatograph）：利用共价连接有特异配体的层析介质，分离蛋白质混合物中能特异结合配体的目的蛋白质或其它分子的层析技术。
14，高压液相层析（HPLC）：使用颗粒极细的介质，在高压下分离蛋白质或其他分子混合物的层析技术。
15，凝胶电泳（gel electrophoresis）：以凝胶为介质，在电场作用下分离蛋白质或核酸的分离纯化技术。
16，SDS-聚丙烯酰氨凝胶电泳（SDS-PAGE）：在去污剂十二烷基硫酸钠存在下的聚丙烯酰氨凝胶电泳。SDS-PAGE只是按照分子的大小，而不是根据分子所带的电荷大小分离的。
17，等电聚胶电泳（IFE）：利用一种特殊的缓冲液（两性电解质）在聚丙烯酰氨凝胶制造一个pH梯度，电泳时，每种蛋白质迁移到它的等电点（pI）处，即梯度足的某一pH时，就不再带有净的正或负电荷了。
18，双向电泳（two-dimensional electrophorese）：等电聚胶电泳和SDS-PAGE的组合，即先进行等电聚胶电泳（按照pI）分离，然后再进行SDS-PAGE（按照分子大小分离）。经染色得到的电泳图是二维分布的蛋白质图。
19，Edman降解（Edman degradation）：从多肽链游离的N末端测定氨基酸残基的序列的过程。N末端氨基酸残基被苯异硫氰酸酯修饰，然后从多肽链上切下修饰的残基，再经层析鉴定，余下的多肽链（少了一个残基）被回收再进行下一轮降解循环。
20，同源蛋白质（homologous protein）：来自不同种类生物的序列和功能类似的蛋白质，例如血红蛋白。
第二章
1，构形（configuration):有机分子中各个原子特有的固定的空间排列。这种排列不经过共价键的断裂和重新形成是不会改变的。构形的改变往往使分子的光学活性发生变化。
2，构象（conformation):指一个分子中，不改变共价键结构，仅单键周围的原子放置所产生的空间排布。一种构象改变为另一种构象时，不要求共价键的断裂和重新形成。构象改变不会改变分子的光学活性。
3，肽单位（peptide unit）:又称为肽基（peptide group），是肽键主链上的重复结构。是由参于肽链形成的氮原子，碳原子和它们的4个取代成分：羰基氧原子，酰氨氢原子和两个相邻α-碳原子组成的一个平面单位。
4，蛋白质二级结构（protein在蛋白质分子中的局布区域内氨基酸残基的有规则的排列。常见的有二级结构有α-螺旋和β-折叠。二级结构是通过骨架上的羰基和酰胺基团之间形成的氢键维持的。
5，蛋白质三级结构（protein tertiary structure）: 蛋白质分子处于它的天然折叠状态的三维构象。三级结构是在二级结构的基础上进一步盘绕，折叠形成的。三级结构主要是靠氨基酸侧链之间的疏水相互作用，氢键，范德华力和盐键维持的。
6，蛋白质四级结构（protein quaternary structure）:多亚基蛋白质的三维结构。实际上是具有三级结构多肽（亚基）以适当方式聚合所呈现的三维结构。
7，α-螺旋（α-heliv）:蛋白质中常见的二级结构，肽链主链绕假想的中心轴盘绕成螺旋状，一般都是右手螺旋结构，螺旋是靠链内氢键维持的。每个氨基酸残基（第n个）的羰基与多肽链C端方向的第4个残基（第4+n个）的酰胺氮形成氢键。在古典的右手α-螺旋结构中，螺距为0.54nm，每一圈含有3.6个氨基酸残基，每个残基沿着螺旋的长轴上升0.15nm.
8, β-折叠（β-sheet）: 蛋白质中常见的二级结构,是由伸展的多肽链组成的。折叠片的构象是通过一个肽键的羰基氧和位于同一个肽链的另一个酰氨氢之间形成的氢键维持的。氢键几乎都垂直伸展的肽链，这些肽链可以是平行排列（由N到C方向）或者是反平行排列（肽链反向排列）。
9，β-转角（β-turn）：也是多肽链中常见的二级结构,是连接蛋白质分子中的二级结构（α-螺旋和β-折叠），使肽链走向改变的一种非重复多肽区，一般含有2～16个氨基酸残基。含有5个以上的氨基酸残基的转角又常称为环（loop）。常见的转角含有4个氨基酸残基有两种类型：转角I的特点是：第一个氨基酸残基羰基氧与第四个残基的酰氨氮之间形成氢键；转角Ⅱ的第三个残基往往是甘氨酸。这两种转角中的第二个残侉大都是脯氨酸。
10，超二级结构（super-secondary structure）:也称为基元(motif).在蛋白质中，特别是球蛋白中，经常可以看到由若干相邻的二级结构单元组合在一起，彼此相互作用，形成有规则的，在空间上能辨认的二级结构组合体。
11，结构域（domain）:在蛋白质的三级结构内的独立折叠单元。结构域通常都是几个超二级结构单元的组合。
12，纤维蛋白（fibrous protein）:一类主要的不溶于水的蛋白质，通常都含有呈现相同二级结构的多肽链许多纤维蛋白结合紧密，并为 单个细胞或整个生物体提供机械强度，起着保护或结构上的作用。
13，球蛋白(globular protein):紧凑的，近似球形的，含有折叠紧密的多肽链的一类蛋白质，许多都溶于水。典形的球蛋白含有能特异的识别其它化合物的凹陷或裂隙部位。
14,角蛋白（keratin）:由处于α-螺旋或β-折叠构象的平行的多肽链组成不溶于水的起着保护或结构作用蛋白质。
15,胶原（蛋白）（collagen）:是动物结缔组织最丰富的一种蛋白质，它是由原胶原蛋白分子组成。原胶原蛋白是一种具有右手超螺旋结构的蛋白。每个原胶原分子都是由3条特殊的左手螺旋（螺距0.95nm,每一圈含有3.3个残基）的多肽链右手旋转形成的。
16，疏水相互作用(hydrophobic interaction):非极性分子之间的一种弱的非共价的相互作用。这些非极性的分子在水相环境中具有避开水而相互聚集的倾向。
17，伴娘蛋白（chaperone）:与一种新合成的多肽链形成复合物并协助它正确折叠成具有生物功能构向的蛋白质。伴娘蛋白可以防止不正确折叠中间体的形成和没有组装的蛋白亚基的不正确聚集，协助多肽链跨膜转运以及大的多亚基蛋白质的组装和解体。
18，二硫键（disulfide bond）:通过两个（半胱氨酸）巯基的氧化形成的共价键。二硫键在稳定某些蛋白的三维结构上起着重要的作用。
19，范德华力（van der Waals force）:中性原子之间通过瞬间静电相互作用产生的一弱的分子之间的力。当两个原子之间的距离为它们范德华力半径之和时，范德华力最强。强的范德华力的排斥作用可防止原子相互靠近。
20，蛋白质变性（denaturation）:生物大分子的天然构象遭到破坏导致其生物活性丧失的现象。蛋白质在受到光照，热，有机溶济以及一些变性济的作用时，次级键受到破坏，导致天然构象的破坏，使蛋白质的生物活性丧失。
21，肌红蛋白（myoglobin）:是由一条肽链和一个血红素辅基组成的结合蛋白，是肌肉内储存氧的蛋白质，它的氧饱和曲线为双曲线型。
22，复性（renaturation）:在一定的条件下，变性的生物大分子恢复成具有生物活性的天然构象的现象。
23，波尔效应（Bohr effect）:CO2浓度的增加降低细胞内的pH，引起红细胞内血红蛋白氧亲和力下降的现象。
24，血红蛋白（hemoglobin）: 是由含有血红素辅基的4个亚基组成的结合蛋白。血红蛋白负责将氧由肺运输到外周组织，它的氧饱和曲线为S型。
25,别构效应（allosteric effect）:又称为变构效应，是寡聚蛋白与配基结合改变蛋白质的构象，导致蛋白质生物活性丧失的现象。
26，镰刀型细胞贫血病（sickle-cell anemia）: 血红蛋白分子遗传缺陷造成的一种疾病，病人的大部分红细胞呈镰刀状。其特点是病人的血红蛋白β—亚基N端的第六个氨基酸残缺是缬氨酸（vol），而不是下正常的谷氨酸残基(Ghe)。
第三章
1，酶（enzyme）:生物催化剂，除少数RNA外几乎都是蛋白质。酶不改变反应的平衡，只是
通过降低活化能加快反应的速度。
2,脱脯基酶蛋白(apoenzyme):酶中除去催化活性可能需要的有机或无机辅助因子或辅基后的蛋白质部分。
3，全酶（holoenzyme）:具有催化活性的酶，包括所有必需的亚基，辅基和其它辅助因子。
4，酶活力单位（U,active unit）:酶活力单位的量度。1961年国际酶学会议规定：1个酶活力单位是指在特定条件（25oC，其它为最适条件）下，在1min内能转化1μmol底物的酶量，或是转化底物中1μmol的有关基团的酶量。
5，比活（specific activity）:每分钟每毫克酶蛋白在25oC下转化的底物的微摩尔数。比活是酶纯度的测量。
6，活化能（activation energy）:将1mol反应底物中所有分子由其态转化为过度态所需要的能量。
7，活性部位（active energy）:酶中含有底物结合部位和参与催化底物转化为产物的氨基酸残基部分。活性部位通常位于蛋白质的结构域或亚基之间的裂隙或是蛋白质表面的凹陷部位，通常都是由在三维空间上靠得很进的一些氨基酸残基组成。
8，酸-碱催化（acid-base catalysis）:质子转移加速反应的催化作用。
9，共价催化（covalent catalysis）：一个底物或底物的一部分与催化剂形成共价键，然后被转移给第二个底物。许多酶催化的基团转移反应都是通过共价方式进行的。
10，靠近效应（proximity effect）：非酶促催化反应或酶促反应速度的增加是由于底物靠近活性部位，使得活性部位处反应剂有效浓度增大的结果，这将导致更频繁地形成过度态。
11，初速度(initial velocity)：酶促反应最初阶段底物转化为产物的速度，这一阶段产物的浓度非常低，其逆反应可以忽略不计。
12，米氏方程（Michaelis-Mentent equation）:表示一个酶促反应的起始速度（υ）与底物浓度()
13，米氏常数（Michaelis constant）:对于一个给定的反应，异至酶促反应的起始速度（υ0）达到最大反应速度（υmax）一半时的底物浓度。
14，催化常数（catalytic number）(Kcat):也称为转换数。是一个动力学常数，是在底物处于饱和状态下一个酶（或一个酶活性部位）催化一个反应有多快的测量。催化常数等于最大反应速度除以总的酶浓度（υmax/）。
15，双倒数作图（double-reciprocal plot）:那称为Lineweaver_Burk作图。一个酶促反应的速度的倒数（1/V）对底物度的倒数（1/LSF）的作图。x和y轴上的截距分别代表米氏常数和最大反应速度的倒数。
16，竞争性抑制作用（competitive inhibition）:通过增加底物浓度可以逆转的一种酶抑制类型。竞争性抑制剂通常与正常的底物或配体竞争同一个蛋白质的结合部位。这种抑制使Km增大而
υmax不变。
17，非竞争性抑制作用（noncompetitive inhibition）: 抑制剂不仅与游离酶结合，也可以与酶-底物复合物结合的一种酶促反应抑制作用。这种抑制使Km不变而υmax变小。
18，反竞争性抑制作用（uncompetitive inhibition）: 抑制剂只与酶-底物复合物结合而不与游离的酶结合的一种酶促反应抑制作用。这种抑制使Km和υmax都变小但υmax/Km不变。
19，丝氨酸蛋白酶（serine protease）: 活性部位含有在催化期间起亲核作用的丝氨残基的蛋白质。
20，酶原（zymogen）:通过有限蛋白水解，能够由无活性变成具有催化活性的酶前体。
21，调节酶（regulatory enzyme）:位于一个或多个代谢途径内的一个关键部位的酶，它的活性根据代谢的需要而增加或降低。
22，别构酶（allosteric enzyme）:活性受结合在活性部位以外的部位的其它分子调节的酶。
23，别构调节剂（allosteric modulator）:结合在别构调节酶的调节部位调节该酶催化活性的生物分子，别构调节剂可以是激活剂，也可以是抑制剂。
24，齐变模式（concerted model）：相同配体与寡聚蛋白协同结合的一种模式，按照最简单的齐变模式，由于一个底物或别构调节剂的结合，蛋白质的构相在T（对底物亲和性低的构象）和R（对底物亲和性高的构象）之间变换。这一模式提出所有蛋白质的亚基都具有相同的构象，或是T构象，或是R构象。
25，序变模式（sequential model）：相同配体与寡聚蛋白协同结合的另外一种模式。按照最简单的序变模式，一个配体的结合会诱导它结合的亚基的三级结构的变化，并使相邻亚基的构象发生很大的变化。按照序变模式，只有一个亚基对配体具有高的亲和力。
26，同功酶（isoenzyme isozyme）：催化同一化学反应而化学组成不同的一组酶。它们彼此在氨基酸序列，底物的亲和性等方面都存在着差异。
27，别构调节酶（allosteric modulator）：那称为别构效应物。结合在别构酶的调节部位，调节酶催化活性的生物分子。别构调节物可以是是激活剂，也可以是抑制剂。
第四章
1,维生素（vitamin）：是一类动物本身不能合成，但对动物生长和健康又是必需的有机物，所以必需从食物中获得。许多辅酶都是由维生素衍生的。
2，水溶性维生素（water-soluble vitamin）：一类能溶于水的有机营养分子。其中包括在酶的催化中起着重要作用的B族维生素以及抗坏血酸（维生素C）等。
3，脂溶性维生素（lipid vitamin）：由长的碳氢链或稠环组成的聚戊二烯化合物。脂溶性维生素包括A，D，E，和K，这类维生素能被动物贮存。
4，辅酶（conzyme）：某些酶在发挥催化作用时所需的一类辅助因子，其成分中往往含有维生素。辅酶与酶结合松散，可以通过透析除去。
5，辅基（prosthetic group）：是与酶蛋白质共价结合的金属离子或一类有机化合物，用透析法不能除去。辅基在整个酶促反应过程中始终与酶的特定部位结合。
6,尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD+）和尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸（NADP+）：含有尼克酰胺的辅酶，在某些氧化还原中起着氢原子和电子载体的作用，常常作为脱氢酶的辅。
7，黄素单核苷酸（FMN）一种核黄素磷酸，是某些氧化还原反应的辅酶。
8，硫胺素焦磷酸（thiamine phosphate）：是维生素B1的辅形式，参与转醛基反应。
9，黄素腺嘌呤二核苷酸（FAD）：是某些氧化还原反应的辅酶，含有核黄素。
10，磷酸吡哆醛（pyidoxal phosphate）：是维生素B6（吡哆醇）的衍生物，是转氨酶，脱羧酶和消旋酶的酶。
11，生物素（biotin）：参与脱羧反应的一种酶的辅助因子。
12，辅酶A(coenzyme A)：一种含有泛酸的辅酶，在某些酶促反应中作为酰基的载体。
13，类胡萝卜素（carotenoid）：由异戊二烯组成的脂溶性光合色素。
14，转氨酶（transaminase）：那称为氨基转移酶，在该酶的催化下，一个α-氨基酸的氨基可转移给别一个α-酮酸。
第五章
1，醛糖（aldose）：一类单糖，该单糖中氧化数最高的C原子（指定为C-1）是一个醛基。
2，酮糖（ketose）：一类单糖，该单糖中氧化数最高的C原子（指定为C-2）是一个酮基。
3，异头物（anomer）：仅在氧化数最高的C原子（异头碳）上具有不同构形的糖分子的两种异构体。
4，异头碳（anomer carbon）：环化单糖的氧化数最高的C原子，异头碳具有羰基的化学反应性。
5，变旋（mutarotation）：吡喃糖，呋喃糖或糖苷伴随它们的α-和β-异构形式的平衡而发生的比旋度变化。
6，单糖（monosaccharide）：由3个或更多碳原子组成的具有经验公式（CH2O）n的简糖。
7，糖苷（dlycoside）：单糖半缩醛羟基与别一个分子的羟基，胺基或巯基缩合形成的含糖衍生物。
8，糖苷键（glycosidic bond）:一个糖半缩醛羟基与另一个分子（例如醇、糖、嘌呤或嘧啶）的羟基、胺基或巯基之间缩合形成的缩醛或缩酮键，常见的糖醛键有O—糖苷键和N—糖苷键。
9，寡糖（oligoccharide）：由2～20个单糖残基通过糖苷键连接形成的聚合物。
10，多糖（polysaccharide）：20个以上的单糖通过糖苷键连接形成的聚合物。多糖链可以是线形的或带有分支的。
11，还原糖（reducing sugar）：羰基碳（异头碳）没有参与形成糖苷键，因此可被氧化充当还原剂的糖。
12，淀粉（starch）：一类多糖，是葡萄糖残基的同聚物。有两种形式的淀粉：一种是直链淀粉，是没有分支的，只是通过α-（1→4）糖苷键的葡萄糖残基的聚合物；另一类是支链淀粉，是含有分支的，α-（1→4）糖苷键连接的葡萄糖残基的聚合物，支链在分支处通过α-（1→6）糖苷键与主链相连。
13，糖原（glycogen）: 是含有分支的α-（1→4）糖苷键的葡萄糖残基的同聚物，支链在分支点处通过α-（1→6）糖苷键与主链相连。
14，极限糊精（limit dexitrin）:是指支链淀粉中带有支链的核心部位，该部分经支链淀粉酶水解作用，糖原磷酸化酶或淀粉磷酸化酶作用后仍然存在。糊精的进一步降解需要α-（1→6）糖苷键的水解。
15，肽聚糖（peptidoglycan）：N-乙酰葡萄糖胺和N-乙酰唾液酸交替连接的杂多糖与不同的肽交叉连接形成的大分子。肽聚糖是许多细菌细胞壁的主要成分。
16，糖蛋白（glycoprotein）:含有共价连接的葡萄糖残基的蛋白质。
17，蛋白聚糖（proteoglycan）：由杂多糖与一个多肽连组成的杂化的在分子，多糖是分子的主要成分。
第六章
1，脂肪酸（fatty acid）：是指一端含有一个羧基的长的脂肪族碳氢链。脂肪酸是最简单的一种脂，它是许多更复杂的脂的成分。
2，饱和脂肪酸（saturated fatty acid）：不含有—C=C—双键的脂肪酸。
3，不饱和脂肪酸（unsaturated fatty acid）：至少含有—C=C—双键的脂肪酸。
4，必需脂肪酸（occential fatty acid）：维持哺乳动物正常生长所必需的，而动物又不能合成的脂肪酸，Eg亚油酸，亚麻酸。
5，三脂酰苷油（triacylglycerol）：那称为甘油三酯。一种含有与甘油脂化的三个脂酰基的酯。脂肪和油是三脂酰甘油的混合物。
6，磷脂（phospholipid）：含有磷酸成分的脂。Eg卵磷脂，脑磷脂。
7，鞘脂（sphingolipid）：一类含有鞘氨醇骨架的两性脂，一端连接着一个长连的脂肪酸，另一端为一个极性和醇。鞘脂包括鞘磷脂，脑磷脂以及神经节苷脂，一般存在于植物和动物细胞膜内，尤其是在中枢神经系统的组织内含量丰富。
8，鞘磷脂（sphingomyelin）：一种由神经酰胺的C-1羟基上连接了磷酸毛里求胆碱（或磷酸乙酰胺）构成的鞘脂。鞘磷脂存在于在多数哺乳动物动物细胞的质膜内，是髓鞘的主要成分。
9，卵磷脂（lecithin）：即磷脂酰胆碱（PC），是磷脂酰与胆碱形成的复合物。
10，脑磷脂（cephalin）：即磷脂酰乙醇胺（PE），是磷脂酰与乙醇胺形成的复合物。
11，脂质体（liposome）：是由包围水相空间的磷脂双层形成的囊泡（小泡）。
12，生物膜（bioligical membrane）：镶嵌有蛋白质的脂双层，起着画分和分隔细胞和细胞器作用生物膜也是与许多能量转化和细胞内通讯有关的重要部位。
13，内在膜蛋白（integral membrane protein）：插入脂双层的疏水核和完全跨越脂双层的膜蛋白。
14，外周膜蛋白（peripheral membrane protein）：通过与膜脂的极性头部或内在的膜蛋白的离子相互作用和形成氢键与膜的内或外表面弱结合的膜蛋白。
15，流体镶嵌模型（fluid mosaic model）：针对生物膜的结构提出的一种模型。在这个模型中，生物膜被描述成镶嵌有蛋白质的流体脂双层，脂双层在结构和功能上都表现出不对称性。有的蛋白质“镶“在脂双层表面，有的则部分或全部嵌入其内部，有的则横跨整个膜。另外脂和膜蛋白可以进行横向扩散。
16，通透系数（permeability coefficient）：是离子或小分子扩散过脂双层膜能力的一种量度。通透系数大小与这些离子或分子在非极性溶液中的溶解度成比例。
17，通道蛋白（channel protein）：是带有中央水相通道的内在膜蛋白，它可以使大小适合的离子或分子从膜的任一方向穿过膜。
18，（膜）孔蛋白（pore protein）：其含意与膜通道蛋白类似，只是该术语常用于细菌。
19，被动转运（passive transport）：那称为易化扩散。是一种转运方式，通过该方式溶质特异的结合于一个转运蛋白上，然后被转运过膜，但转运是沿着浓度梯度下降方向进行的，所以被动转达不需要能量的支持。
20，主动转运（active transport）：一种转运方式，通过该方式溶质特异的结合于一个转运蛋白上然后被转运过膜，与被动转运运输方式相反，主动转运是逆着浓度梯度下降方向进行的，所以主动转运需要能量的驱动。在原发主动转运过程中能源可以是光，ATP或电子传递；而第二级主动转运是在离子浓度梯度下进行的。
21，协同运输（contransport）：两种不同溶质的跨膜的耦联转运。可以通过一个转运蛋白进行同一方向（同向转运）或反方向（反向转运）转运。
22，胞吞（信用）（endocytosis）：物质被质膜吞入并以膜衍生出的脂囊泡形成（物质在囊泡内）被带入到细胞内的过程。
第七章
1，核苷（nucleoside）：是嘌呤或嘧啶碱通过共价键与戊糖连接组成的化合物。核糖与碱基一般都是由糖的异头碳与嘧啶的N-1或嘌呤的N-9之间形成的β-N-糖键连接。
2，核苷酸（uncleoside）：核苷的戊糖成分中的羟基磷酸化形成的化合物。
3，cAMP(cycle AMP)：3ˊ,5ˊ-环腺苷酸，是细胞内的第二信使，由于某部些激素或其它分子信号刺激激活腺苷酸环化酶催化ATP环化形成的。
4，磷酸二脂键（phosphodiester linkage）:一种化学基团，指一分子磷酸与两个醇（羟基）酯化形成的两个酯键。该酯键成了两个醇之间的桥梁。例如一个核苷的3ˊ羟基与别一个核苷的5ˊ羟基与同一分子磷酸酯化，就形成了一个磷酸二脂键。
5，脱氧核糖核酸（DNA）：含有特殊脱氧核糖核苷酸序列的聚脱氧核苷酸，脱氧核苷酸之间是是通过3ˊ,5ˊ-磷酸二脂键连接的。DNA是遗传信息的载体。
6，核糖核酸（RNA）：通过3ˊ,5ˊ-磷酸二脂键连接形成的特殊核糖核苷酸序列的聚核糖核苷酸。
7，核糖体核糖核酸（Rrna,ribonucleic acid）：作为组成成分的一类 RNA，rRNA是细胞内最 丰富的 RNA .
8，信使核糖核酸(mRNA,messenger ribonucleic acid):一类用作蛋白质合成模板的RNA .
9, 转移核糖核酸（Trna,transfer ribonucleic acid）:一类携带激活氨基酸，将它带到蛋白质合成部位并将氨基酸整合到生长着的肽链上RNA。TRNA含有能识别模板mRNA上互补密码的反密码。
10，转化（作用）（transformation）:一个外源DNA 通过某种途径导入一个宿主菌，引起该菌的遗传特性改变的作用。
11，转导（作用）（transduction）:借助于病毒载体，遗传信息从一个细胞转移到另一个细胞。
12，碱基对（base pair）:通过碱基之间氢键配对的核酸链中的两个核苷酸，例如A与T或U , 以及G与C配对 。
13，夏格夫法则（Chargaff’s rules）：所有DNA中腺嘌呤与胸腺嘧啶的摩尔含量相等（A=T），鸟嘌呤和胞嘧啶的摩尔含量相等（G=C），既嘌呤的总含量相等（A+G=T+C）。DNA的碱基组成具有种的特异性，但没有组织和器官的特异性。另外，生长和发育阶段`营养状态和环境的改变都不影响DNA的碱基组成。
14，DNA的双螺旋（DNAdouble helix）：一种核酸的构象，在该构象中，两条反向平行的多核甘酸链相互缠绕形成一个右手的双螺旋结构。碱基位于双螺旋内侧，磷酸与糖基在外侧，通过磷酸二脂键相连，形成核酸的骨架。碱基平面与假象的中心轴垂直，糖环平面则与轴平行，两条链皆为右手螺旋。双螺旋的直径为2nm，碱基堆积距离为0.34nm， 两核甘酸之间的夹角是36゜，每对螺旋由10对碱基组成，碱基按A-T，G-C配对互补，彼此以氢键相联系。维持DNA双螺旋结构的稳定的力主要是碱基堆积力。双螺旋表面有两条宽窄`深浅不一的一个大沟和一个小沟。
15．大沟（major groove）和小沟（minor groove）:绕B-DNA双螺旋表面上出现的螺旋槽（沟），宽的沟称为大沟，窄沟称为小沟。大沟，小沟都、是由于碱基对堆积和糖-磷酸骨架扭转造成的。

遗传学常见名词解释

　　遗传学是一门学科，研究生物起源、进化与发育的基因和基因组结构、功能与演变及其规律等，是生物学的一个重要分支。接下来我为大家整理分子肿瘤学词汇大全，希望对你有帮助哦!

　　Part 1

　　1、并显性——共显性(codimance)：双亲的性状在F1个体的同一个细胞上得以显现。

　　2、条件显性(condition dominance)：显隐性可依据环境条件的改变而改变。

　　3、从性遗传：指某些性状可依据不同的性别而呈现显隐性关系。

　　4、致死基因(lethal gene)：导致个体在生育期前死亡的基因。

　　5、隐性致死——纯合致死：基因在纯合的情况下致死。

　　6、适合度(fittness)：不同GT在同一种环境条件下存活的百分率。

　　7、选择系数(selective coefficlency)：不同GT在同一种环境条件下被淘汰掉的百分率。

　　8、完全显性(complete dominance)：具有相对性状的亲本杂交后，F1只表现一个亲本性状的现象。

　　9、不完全显性(incomplete dominace)：具有相对性状的亲本杂交后，F1显现中间类型的现象。

　　10、镶嵌显性(mosoic dominance)：双亲的性状在F1个体的不同部位同时显现。

　　11、反应规范(reaction norm)：同一种GT个体在不同环境下的表现程度。

　　12、表现度(expressity)：在一群体中，同一GT的不同个体某种PT呈现的百分率。

　　13、外显率(penetrance)：在不同环境条件下，同一种GT表现完全显性的百分率。

　　14、一因多效——多效性(pleictropism)：一对或一个G影响多种性状的表型。

　　15、表型模写(phenocopy)：一种GT在环境条件改变时可表现出类似另一种GT的表型。

　　16、显性致死：基因在杂合的情况下也致死。

　　17、伴性致死——X连锁致死：在X染色体上有致死基因。

　　Part 2

　　1、连锁(linkage)：位于同一对染色体上的非等位基因总是联系在一起遗传的现象。

　　2、完全连锁(complete linkage)：两对基因的杂合体在形成配子时，只产生亲本配子，而没有重组型配子产生的现象。

　　3、不完全连锁(incomplete linkage)：位于同源染色体上的非等位基因的杂合体在形成配子时除有亲型配子外，还有少数的重组型配子产生的现象。

　　4、连锁交换定律内容：位于同源染色体上的非等位基因在形成配子时，多数随所在染色体一起遗传，若发生非姊妹染色单体之间的交换可产生少量的重组型配子。

　　5、交换率(crossoverate)：又称交换值或重组率，指交换型配子数占观察总配子数的百分率，

　　6、抑制作用(inbibitional effect)：某显性基因本身并不直接控制性状的发育，但可抑制另一种基因的表达。

　　7、显性上位(dominant epithesis)：一种对显性基因的产物抑制另一种显性基因的产物，只有在上位基因不存在时，被遮盖的基因才能表达。

　　8、隐性上位：一对隐性基因影响另一种或多种显性基因的表现。

　　9、累加效应(additive effect)：等位基因无显隐性关系，所有的表型值是在隐性纯合体表型值的基础上每增加一个大写基因即增加一个常数值(效应值)。

　　10、伴性遗传(sex-linked inheritance)：位于性染色体上的基因所决定的性状，其遗传方式总与性别相联系。

　　11、配子致死(gametic lethal)：致死配子期发挥作用而致死。

　　12、合子致死(zygotic lethal)：致死基因在胚胎期或成体阶段致死。

　　13、复等位基因：在一个群体中，一个基因位点有3个或3个以上的基因成员，它们共同控制同一性状的发育，这一系列G称复等位基因。

　　14、基因互作(Gene interaction)：非等位基因间相互作用产生新的类型。

　　15、互朴作用(complementang effect)：两种或两种以上显性基因相互补充决定一种性状的发育，缺少一种显性基因性状不能表达。

　　16、连锁群(linkage group)：一对或一条染色体上的所有基因总是联系在一起而遗传，这些基因统称为一个连锁群。

　　17、相引组(coupling series)：在杂交的双亲中，一个亲本具有两种显性性状，另一亲体具有相应的两种隐性性状，这种杂交组合方式称相引组。

　　18、相斥性(repulsion series)：

　　19、基因定位(mapping)：利用杂交，侧交和自交，分别求出基因间的交换率和相对距离，然后在染色体上确定基因间的排列顺序，这一过程称为基因定位。

　　20、两点测交法：利用三次杂交，三次侧交分别求出3对基因间的交换率，然后进行基因的定位。

　　21、三点测验法：利用三对连锁基因杂合体，通过一次杂交和一次测定，同时确定3对基因在染色体上的位置。

　　22、双交换(double crossover)：指在一个性母细胞内的一对染色体同时发生两次单交换。

　　23、干扰或干涉(interference)：在1对染色体中，1个位置上的1个单交换对于邻近位置上的交换发生的影响称干扰或干涉。

　　24、正干涉：1个交换的发生减少了另一交换发生的概率。

　　负干涉：一个交换的发生增加了另一交换发生的概率。

　　25、并发系数或并发率(coindidence)

　　26、连锁遗传图(linkage map)：1条染色体的多个基因按一定顺序，间隔一定距离作线性排列的位置图称连锁图或遗传学图。

　　27、交叉遗传：男性患者的X连锁致病基因必然来自母亲，以后又必定传给女儿，这种遗传方式称交叉遗传。

　　28、体细胞杂交(comatic cell hybridization)：又称体细胞融合，指将两个GT不同的体细胞融合成一个体细胞的过程。融合形成的杂种细胞，兼有两个细胞的染色体。

　　29、异核体(hetero caryon)：两不同GT，体细胞融合，形成同时含有两个细胞核的细胞称异核体。

　　30、无性细胞系同线法：根据无性细胞系中某一染色体和某一基因同时出现同时消失的现象，即可把此基因定位在此条染色体上。

　　31、分子原位杂交法：利用一段顺序的单链DNA或RNA作探针，与解链的染色体上的DNA单链进行原位杂交，确定DNA或RNA所在位置。

　　32、四分子分析(tetrad analysis)：一次减数分裂的四个子细胞称为四分子，对四分子进行遗传学分析称为四分子分析。

　　33、顺序四分子：链孢霉的四分子按照减数分裂的结果，依次排列在一个子囊内，这四分子称顺序四分子。

　　34、第一次分裂分离：某对杂合基因在减数分裂时，基因与着丝粒间未发生交换，这对杂合等位基因在M1时就彼此分离。

　　35、第二次分裂分离：某对等位基因与着丝粒间发生交换，在第一次减数分裂时，等位基因没有分离，而在第二次减数分裂时彼此分离。

　　36、原养型(proto treph)：能在基本培养基上生长的野生型菌株。

　　37、营养缺陷型(auco troph)：因丧失合成某些生活必需物质的能力，不能在基本培养基上生长的，突变型菌株。

　　38、基因转换(gene conversion)：在染色单体间交换时，杂种DNA间的异常碱基对校正时，使一个基因变成它的等位基因，从而出现基因不规则现象，称基因转换。

　　39、转导(transduction)：解毒噬菌体或病毒将供体细菌的基因传递给受体细菌的过程。

　　40、转化(transformation)：一种生物吸收另一种生物的遗传物质从而转变后者遗传性状的现象。

　　41、操纵子(operon)：指启动基因、操纵基因和一系列紧密连锁的结构基因的总称。

　　42、内含子(intron)：在一条未成熟的RNA中不参与蛋白质合成的区段。

　　43、外显子(exson)：在一条未成熟的RNA中切除内含子而后连接起来的的区段。

　　44、质粒(plasmid)：独立于细菌染色体外能自主复制小型环状裸露的DNA分子。

　　45、附加体(episome)：既能独立存在于细胞质中，又能整合在染色体上的质粒。

　　46、Hfr：F因子通过配对交换嵌入到受体菌的染色体上，可引导供体基因快速地传递给受体基因，从而使受体菌的重组频率大大提高，故这种染色体被整合进F因子的受体菌称Hfr.

　　47、部分二倍体(partical diploid)：既带有自身完整的基因组，又有外源DNA片段的细胞或病毒，称部分二倍体。

　　48、中断杂交位图：根据基因转移的先后次序以时间为图距单位来测定基因的连销关系。

　　49、重组作用：利用Hfr×F-，在部分二倍体中，若两个基因相距越近，在重组体中出现的机会越多，两基因相距越远，在遗传的重组体中同时出现的机会就越少。就可根据重组体中某一性状单独出现的频率作为两基因间的交换率或图距，再进行基因定位。

　　50、混合感染(mixed infection)：不同结构的B1P可以同时感染1个细菌，并能在细菌体内进行基因重组。

　　51、流产转导(abortive transduction)：转导的DNA不整合到受体的细胞的染色体上，虽然不能继续复制，但扔能表达基因的功能的转导，最终将随细胞分裂而丢失，也可能出现单线遗传

　　Part 3

　　1、基因突变(gene mutation)：指染色体上一个基因，某一位点上发生可以遗传的化学变化(结构改变)。也称点突变(point mutation)，是由于碱基的替换、增添、缺失造成的，为等位基因和复等位基因形成的主要途径。

　　2、形态突变型：指由于基因突变使生物体的某些形态改变而产生的突变型，又称可见突变。

　　3、生化突变型：指没有形态效应，但导致某种特定生化功能改变的突变型。

　　4、条件致死突变：在一定条件下表现致死效应，但在其它条件下能够存活的类型。

　　5、突变率(mutationrate)：指突变的配子数占总配子数的百分率。

　　6、中性突变：某此突变不影响生物的正常代谢过程。

　　7、诱变突变：又称人工突变，指人为地对生物体施加物理或化学因素所引起的突变，可分为物理诱变和化学诱变。

　　8、同义突变：由于生物的遗传密码子存在兼并现象，在某一碱基改变后，在原来的某种aa的位置译成同一种aa，此现象称同义突变。

　　9、错义突变：由于bp的替换，使一种aa的密码子变为另一种aa的密码子，在合成多肽时，译成了不同的aa，从而引起基因突变。此观点称错义突变。

　　10、无义突变——终止突变：1对碱基的改变使其一aa的密码子的突变。

　　11、移码突变：在正常的DNA分子中，1对或少数几对邻接的核苷酸的增加或减少，造成这一位置之后的一系列编码发生移位错误的改变，这种现象称移码突变。

　　12、SOS修复：当生物遭到物理和化学因素作用后，DNA断裂，RecA基因被激活产生*****误修复酶，不以任何单链为模析聚合各种氨基酸，将DNA断链***************

　　13、滚环式复制：(附加体、质粒、环状病毒)环状DNA一条链拆开或线状，内环复制，线状也复制。

　　14、D环复制：双螺旋的两条链并不同时进行复制，轻链先开始复制，稍后重链再开始复制，当复制沿轻链开始时，重链上产生了D环，随环形轻链复制的进行，D环增大，重链后亦开始复制，最后两条链完成复制形成两条新的DNA又螺旋。

　　15、基因扩增：DNA某一区段可单独取出进行复制，快速增生，形成大量的DNA片段以满足特殊需要。

　　16、密码：mRNA上每3个核苷酸顺序翻译成蛋白质的肽链上的1个aa，称之为密码。

　　17、转录(transcription)：以一条单链DNA单链的某一基因区段为模板，合成RNA，同时把遗传信息从DNA传递到RNA的过程。

　　18、操纵子(operon)：启动基因、操纵基因和一系列结构基因的总称。

　　19、顺反子(cistrsn)：即结构基因，为决定一条多肽链合成的功能单位，约1000bp.

　　20、突变子(muton)：一个顺反子内任何一突变位点，发生变化产生突变表型，即一个基因内产生突变表型的最小单位。

　　21、重组子(recon)：两个突变位点之间可发生交换产生野生型的最小单位，即不能由重组分开的基本单位。

　　22、互补(complementation)：指两个突变型同时感染E.Colik时，可以互相弥补对方的缺陷，共同增殖，引起细菌裂解，释放原来的两个突变型。

　　23、重叠基因(everlapping gene)：指两个或两个以上的结构基因共同一段DNA顺序的现象。

　　24、断裂基因(splitting gene)：在DNA分子的结构基因内既含有能转译的区段，也含有不转译的区段，这类基因称断裂基因。

　　25、转座子(transposon)：一段DNA顺序可以从原位上单独复制或断裂下来，环化后插入另一位点，并对其后的基因起调控作用，此过程称转座。这段序列称跳跃基因或转座子，可分插入序列(Is因子)，转座(Tn)，转座phage.

　　26、基因工程：重组DNA技术，人们根据自己的愿望将特定的目的基因提取或合成出来，在体外与载体结合成重组DNA分子(重组载体)引入受体细胞，经选择培育成新类型。

　　27、复制子(replicon)：像E.coli phase及质粒DNA独立复制的单位。

　　28、细胞质遗传(cytoplasmic inheritance)：染色体以外的遗传因子，即细胞质基因所控制的遗传现象。

　　29、母体影响(maternal effect)：子代的表型受到母亲GT的影响，而和母亲表型一样。正反交结果不同，受母体GT控制。——母本细胞核基因合成的物质影响子代表型的现象。

　　30、核质互作模型：真核细胞内的C.N.G和C.P.G的存在不是孤立的，它们在信息传递上是互相制约的，在控制性状的发育上也是相互起作用。

　　31、不育系：将选择到的雄性不育单株与可育的个体杂交再经连续回交培育而成的具有雄性不育特征且整齐一致的品质。

　　保持系：某一品系与不育系杂交后，能使后代保持雄性不育特征的品系。

　　恢复系：某一品系与不育系杂后后可使子代恢复雄性可育特征。

　　32、持续饰变：由于环境的连续影响而引起的表型改变，可以通过细胞质而连续传递好几代，不能隔代遗传，最终消失。

　　33、细胞全能性：在多细胞生物中每个体细胞的细胞核具有个体发育的全部基因，只要条件许可，都可发育成完整的个体。

　　34、蒙面信使假说(遗传颗粒假说)：在个体发育的特定阶段如种子或卵细胞形成时，可产生大量的mRNA迅速被蛋白质包裹成信使颗粒(RNP)，而在另一发育阶段受到刺激如种子吸水膨胀或受精，蛋白酶将信使颗粒上的蛋白质水解，释放mRNA从而大量合成蛋白质。

　　35、自我调控模型：在某种aa或V合成的操纵子，若缺少这种aa或V，RNA多聚酶可迅速超过操纵基因对基因转录形成mRNA翻译出多种酶，合成aa或V，当aa或V含量达到一定量时，多顺反子末端基因产物酶可作为阻碍蛋白质，抑制操纵子表达。

　　36、非组蛋白诱导模型：DNA带负电荷，组蛋白带正电荷，两者结合抑制DNA的转录，在个体发育的特定阶段，某种带负电荷的非组蛋白质到达染色体上，与特定区段组蛋白结合的复合体使某一DNA区段裸露，可快速转录mRNA.

　　Part 4

　　1、群体遗传学：研究群体的遗传结构和变化规律的遗传学。

　　2、中性突变学说：生物的进化主要由中性突变决定的，这些中性突变经自然选择保留下来，再经隔离形成新物种。

　　3、基因重排：通过基因的转座，DNA的断裂错接而使正常基因顺序发生改变。

　　4、远端杂交：种以上分类单位之间的杂交。

　　5、遗传平衡定律：一个群体在符合一定件的情况下，群体中各GT的比例可从一代到另一代维持不变，即law of genetic eauilibriam.

　　6、群体：指一群相互繁育的个体，一个最大的群体就是一个物种。

　　7、基因库：1个群体中全部个体所共有的全部基因称基因库。

　　8、基因频率：G.F.在一个群体中某一特殊型的等位基因在所有等位基因总数中所占的比率，由基因型频率推算得出。

　　9、基因型频率：GT.F.某一群体中某一个体的任一特殊GT的占的频率，亦即某一群体某一G位点上任一GT所占的比率。

　　10、适合度(fitness)：指一个生物GT能生存并把它的基因传给下代的相对能力(W)。

　　11、选择系统(selective coefficient)：在选择的作用下，某一GT在群体中被淘汰的百分率(S)。

　　12、遗传漂变(genetic drift)：指G下在群体内由随机取样而产生的波动，即GF在小群体中发生随机改变的现象。

transformation名词解释

transformation 转型
转型
生词本
基本释义
1.社会经济结构、文化形态、价值观念等发生转变：我国正处在由计划经济向市场经济的～期。
2.转换产品的型号或构造：这种产品正酝酿～。

求下列生物名词解释！！！

转化（英文transformation）即细胞通过摄取外源遗传物质(DNA或RNA)而发生遗传学改变的过程。在转化过程中，转化的DNA片段称为转化因子。受体菌只有处在感受态时才能够摄取转化因子。转化因子通常是质粒DNA。而质粒融合或病毒感染是导致引入外源DNA的原因。动物细胞的转化又被称为转染(transfection)。转基因植物的产生通常也被认为是一种转化。、
转换：基因突变中，嘌呤变嘌呤，或者嘧啶变嘧啶
颠换：基因突变种，嘌呤变嘧啶，或者嘧啶变嘌呤
移码：翻译是三个一组，多一个或两个，少一个或两个会造成OFR开放阅读框移动，称之为移码突变
同义突变：由于密码子的简并性，可能核苷酸变了但是氨基酸没变。
无义突变：由于核苷酸改变，使得变为终止密码子，合成终止。
错义突变：由于核苷酸改变，导致氨基酸改变。
基因遗传学新人？ 求采纳~